La farmacovigilancia en México se consolida como referente en Mesoamérica

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Concluyó exitosamente la Reunión Nacional de Farmacovigilancia y la 1a Reunión Mesoamericana de Farmacovigilancia, eventos en los que México, liderado por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), se consolidó como un referente clave en Mesoamérica para la vigilancia y seguridad de medicamentos. Durante cinco días de actividades intensivas, se logró un notable fortalecimiento de la farmacovigilancia a través del intercambio de buenas prácticas, alineándose así con las estrategias recomendadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

En la sede de la Conferencia Interamericana de Seguridad Social (CISS), donde se desarrolló el encuentro, Cofepris recibió un significativo reconocimiento por parte del Centro de Monitoreo de Uppsala (UMC, por sus siglas en inglés), un organismo internacional que colabora con la OMS. Este reconocimiento se otorgó gracias a los logros alcanzados en la implementación de estrategias de farmacovigilancia, que han permitido a México cumplir con los indicadores globales en materia de seguridad de medicamentos, así como con las guías de la Conferencia Internacional sobre Armonización de Requisitos Técnicos para el Registro de Productos Farmacéuticos para Uso Humano (ICH, por sus siglas en inglés).

El reconocimiento no solo destaca los esfuerzos nacionales, sino que también posiciona a México como un referente importante para otros países de Mesoamérica. Durante el evento, el UMC enfatizó la necesidad de continuar trabajando con el firme compromiso de fortalecer las capacidades regulatorias y de vigilancia en la región, contando con el apoyo de las autoridades estatales y federales.

Intercambio de experiencias en Mesoamérica

La Reunión Nacional de Farmacovigilancia reunió a expertos y funcionarios de instituciones de salud de Belice, Costa Rica, Honduras, México, Panamá, República Dominicana y El Salvador, quienes durante cinco días participaron en mesas de discusión y talleres. Entre los temas más relevantes se abordaron las buenas prácticas de gestión de la información, las experiencias en la codificación de medicamentos, y los análisis de riesgos que permitan la toma de decisiones oportunas.

Uno de los principales puntos tratados fue la importancia de la correcta notificación de efectos adversos y errores de medicación, como parte del proceso de mejora continua de la farmacovigilancia. Estos elementos son clave para garantizar que los medicamentos y dispositivos médicos cumplan con los criterios de calidad, seguridad y eficacia que la población merece.

Además, se presentaron estrategias para el combate de la falsificación de medicamentos, un problema creciente que representa un riesgo considerable para la salud pública. En este sentido, los participantes hicieron hincapié en la necesidad de colaborar estrechamente entre países para fortalecer los sistemas de monitoreo y de acción ante cualquier amenaza a la seguridad de los medicamentos.

Cofepris y el llamado a replicar buenas prácticas

Como parte de su compromiso con la protección de la salud de la población mexicana, Cofepris hizo un llamado a las autoridades regulatorias estatales para replicar las buenas prácticas de farmacovigilancia en sus respectivas jurisdicciones. Este esfuerzo permitirá que, a nivel local, se identifique si los medicamentos, vacunas y dispositivos médicos cumplen con los altos estándares de seguridad y eficacia.

Es fundamental que los gobiernos estatales fortalezcan sus capacidades técnicas y operativas en farmacovigilancia para garantizar la calidad de los insumos médicos. Este llamado fue recibido con gran interés por parte de las autoridades presentes, quienes expresaron su disposición para fortalecer sus prácticas regulatorias y contribuir al esfuerzo nacional.

Indicadores de la OMS

Un aspecto clave en la reunión fue el compromiso de Cofepris para continuar cumpliendo con los indicadores de la OMS en farmacovigilancia. Estos indicadores son esenciales para medir la eficiencia de los sistemas de vigilancia y garantizar que los medicamentos disponibles en el mercado sean seguros para la población.

Cofepris se ha destacado por ser una de las pocas autoridades regulatorias en la región que ha logrado implementar satisfactoriamente estas estrategias, y el objetivo es no solo mantener este liderazgo, sino también expandirlo mediante la colaboración con otras naciones mesoamericanas. De esta manera, se busca consolidar una red regional de farmacovigilancia que garantice la seguridad sanitaria más allá de las fronteras mexicanas.

 

La farmacovigilancia en México se consolida como referente en Mesoamérica

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